Friday, October 21, 2016

Bustab






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buspirona (Rx) Marca y otros nombres: BuSpar, Buspirex, mucho más. Bustab, LinBuspirone Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Bustab Nombre Genérico: buspirona VA clasificación primaria: CN304 De uso común de marca (s): BuSpar; BuSpar Dividose; Bustab. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. Indicaciones Consideraciones generales La eficacia de la buspirona en el tratamiento de la ansiedad generalizada de severidad moderada se ha demostrado que es comparable a la de las benzodiazepinas, tales como diazepam, clorazepato, alprazolam y lorazepam. Sin embargo, a diferencia de las benzodiazepinas, la buspirona no parece tener potencial de dependencia física o abuso. La buspirona se ha demostrado que causa menos sedación que otros agentes contra la ansiedad. especialmente en dosis más bajas. Por lo tanto, puede ser una alternativa útil a otros agentes contra la ansiedad en el tratamiento de la ansiedad generalizada, en particular en pacientes hipersensibles a los efectos sedantes de los otros agentes. Aceptado Ansiedad (tratamiento): es buspirona está indicado para el tratamiento de los trastornos de ansiedad o el alivio a corto plazo de los síntomas de la ansiedad. Sin embargo, la buspirona por lo general no está indicado para el tratamiento de la ansiedad o la tensión asociada con el estrés de la vida cotidiana. & Mdash; La eficacia de la buspirona en el tratamiento de la ansiedad durante más de 3 a 4 semanas no se ha demostrado en estudios controlados. Sin embargo, la buspirona no se ha demostrado que causa efectos adversos diferentes a los observados con el uso a corto plazo cuando se usa por hasta 1 año. Si se utiliza la buspirona por períodos prolongados de tiempo, la eficacia de la medicación debe ser reevaluado a intervalos periódicos. La aceptación no establecido buspirona ha demostrado cierta eficacia en pequeños estudios no controlados como un complemento de los medicamentos antidepresivos en el tratamiento de la depresión mental (valoración evidencia: C-3). Pequeños estudios no controlados e informes de casos indican buspirona puede ser eficaz como tratamiento de la conducta agresiva en los pacientes con trastornos neurológicos o daños (calificación evidencia: C-3). Características físico-químicas: Grupo químico y mdash; Azaspirodecanedione (una azapirona). La buspirona no es químicamente o farmacológicamente relacionado con benzodiazepinas. barbitúricos. u otros agentes sedantes / ansiolíticos. El peso molecular y mdash; clorhidrato de buspirona: 421,97 clorhidrato de buspirona es muy soluble en agua. Mecanismo de acción / efecto: El mecanismo exacto de acción de la buspirona no ha sido determinada. El medicamento se cree que tiene una acción anxioselective único. ya que no tiene anticonvulsivo o músculo actividad relajante y no parece causar dependencia física o sedación significativa. La buspirona tiene una alta afinidad por los receptores 5-HT1A de serotonina. los receptores 5-HT1A de serotonina se encuentran en altas concentraciones en el núcleo dorsal del rafe en el cerebro, donde se considera que son presináptica. y en las regiones del hipocampo y corticales del cerebro. en el que se considera que son postsináptica. La buspirona actúa como un agonista en los receptores 5-HT1A presinápticos. causando la disminución de disparo de las neuronas serotoninérgicas en el núcleo dorsal del rafe. y la disminución de la síntesis de la serotonina y la liberación. La buspirona actúa como un agonista parcial en los receptores 5-HT1A postsinápticos. La buspirona también se ha demostrado que tienen una afinidad moderada por los receptores cerebrales de dopamina 2 d. donde actúa como un antagonista débil tanto antes como postsináptico. No tiene ninguna afinidad significativa por los receptores de las benzodiazepinas y no afecta a ácido gamma-aminobutírico (GABA) de unión. La recaptación neuronal de monoaminas no está bloqueado por la buspirona. Algunos estudios han sugerido que la buspirona puede tener efectos indirectos sobre otros sistemas de neurotransmisores. En contraste con las benzodiazepinas, la velocidad de disparo espontáneo de células noradrenérgicas en el locus ceruleus se aumenta en lugar de disminuir por la buspirona. Las diferencias en la dependencia y la tolerancia entre las benzodiazepinas y buspirona se deben a estas diferencias específicas del sitio. Aunque los aumentos en la prolactina en plasma y las concentraciones de la hormona de crecimiento a más de dos veces el límite superior de lo normal se observaron en voluntarios sanos de sexo masculino dado buspirona en dosis únicas de 30 mg o superior. estos aumentos no se produjo en otro estudio utilizando una dosis de 10 mg de buspirona tres veces al día durante 28 días. Absorción: Absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal; Sin embargo, un amplio metabolismo de primer paso limita la biodisponibilidad de buspirona a aproximadamente el 4%. Aunque la administración concurrente de alimentos retrasa la velocidad de absorción de la buspirona. la presencia de alimentos aumenta la cantidad de buspirona sin cambios de alcanzar la circulación sistémica. Distribución: Aparente Vol D & mdash; sanos varones adultos: 5,3 ± 2,6 l por kg (L / kg). Enlace proteico: Plasma & mdash; muy alta (95%); aproximadamente el 70% se une a la albúmina, y 30% se une a la alfa 1 glucoproteína ácida. A pesar de que la buspirona es altamente unido a proteínas, que no desplaza a los medicamentos fuerte unión a proteínas, como la warfarina, fenitoína, y propranolol, in vitro. Sin embargo, la buspirona hace desplazar digoxina in vitro. biotransformación: Hepático. La buspirona se metaboliza rápidamente y experimenta un extenso metabolismo de primer paso. Se metaboliza principalmente por oxidación. la producción de varios derivados hidroxilados. y desalquilación. El N metabolito - dealkylated, 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP). es farmacológicamente activo. En estudios con animales, 1-PP se ha demostrado que tiene aproximadamente un cuarto de la actividad ansiolítica de la buspirona. Un estudio sobre los efectos del pretratamiento con eritromicina o itraconazol sobre la farmacocinética de buspirona indicó que el citocromo P450 3A4 (CYP3A4) isoenzima juega un papel importante en el metabolismo de la buspirona. Media vida: La media, alrededor de 2 a 3 horas después de dosis orales únicas de 10 a 40 mg o una dosis intravenosa única de 1 mg en los hombres sanos. La media de eliminación de vida media ha oscilado entre 2 a 11 horas en otros estudios. Puede requerir hasta 4 semanas para alcanzar el efecto máximo. aunque alguna mejora puede verse en 1 semana. Dado que la buspirona no causa la relajación del músculo o la sedación significativa, paciente no puede notar de inmediato efectos de la medicación. Tiempo para alcanzar la concentración plasmática 40 a 90 minutos siguientes dosis orales únicas de 20 mg; menos de 1 hora después de dosis orales únicas de 10 mg. La concentración plasmática máxima 1 a 6 nanogramos por ml después de dosis orales únicas de 20 mg. Después de la administración oral, las concentraciones plasmáticas de buspirona sin cambios son muy bajos y varían aproximadamente diez veces entre los individuos. Un estudio realizado en 15 sujetos sugiere que la buspirona puede exhibir una farmacocinética no lineal. Por lo tanto, las concentraciones en sangre después de incrementos de dosis o de múltiples dosis pueden ser mayores de lo previsto por los estudios de dosis única. Eliminación: El aclaramiento de una dosis única de 1 mg de buspirona en ocho varones sanos fue de 28 ml por kg de peso corporal por minuto (ml / kg / min). Renal y mdash; 29-63% de la dosis se excretó en la orina dentro de las 24 horas en un estudio de dosis única; menos de 1% como fármaco inalterado. Fecal y mdash; 18 a 38% de la dosis se excreta en las heces en un estudio de dosis única. En la diálisis y el mdash; En seis pacientes con anuria, la hemodiálisis disminuido o ha tenido ningún efecto sobre el aclaramiento de la buspirona. Precauciones a tener en cuenta Carcinogénesis La buspirona no ha demostrado ser carcinógeno cuando se administró a ratas durante un estudio de 24 meses a dosis aproximadamente 133 veces la dosis máxima recomendada en humanos (MRHD) o con los ratones durante un estudio de 18 meses a dosis aproximadamente 167 veces la dosis humana máxima recomendada. mutagenicidad La buspirona no ha demostrado inducir mutaciones puntuales, con o sin activación metabólica, en cinco cepas de Salmonella typhimurium (test de Ames) o culturas linfoma del ratón + L5178YTK celulares, ni se observó daño en el ADN con buspirona en Wi-38 células humanas. Además, las anomalías cromosómicas no se produjo en las células de la médula ósea de los ratones que recibieron una o cinco dosis diarias de buspirona. Embarazo / Reproducción Fertilidad & mdash; Los estudios de reproducción en ratas y conejos no mostraron ninguna alteración de la fertilidad cuando la buspirona se administró en dosis aproximadamente 30 veces la dosis máxima recomendada en humanos (MRHD). El embarazo y el mdash; No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los estudios de reproducción en ratas y conejos no revelaron buspirona para causar daño fetal cuando el medicamento se administra en dosis aproximadamente 30 veces la MRHD. FDA embarazo categoría B. El parto y el mdash; Los estudios de reproducción en ratas no han demostrado la buspirona no causará efectos adversos durante el parto. Amamantamiento Los problemas en los seres humanos no han sido documentados. Sin embargo, la buspirona y sus metabolitos se distribuyen en la leche de ratas. Pediatría los estudios apropiados sobre la relación de la edad a los efectos de la buspirona no se han realizado en niños de hasta 18 años de edad. Seguridad y eficacia no han sido establecidas . A pesar de que la buspirona no se ha evaluado de forma sistemática en pacientes de mayor edad, los estudios clínicos llevados a cabo en varios cientos de pacientes de edad avanzada no han demostrado problemas geriátricos específicos que pudieran limitar el uso de buspirona en los ancianos. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados con las siguientes interacciones de drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posible mecanismo de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Nota: En un estudio farmacocinética, ocho hembras sanos recibieron eritromicina o itraconazol, a dosis terapéuticas, o placebo durante cuatro días. En el cuarto día, se le dio una dosis única de 10 mg de buspirona y se elaboró ​​una serie de muestras de sangre. área buspirona bajo la concentración de plasma y ndash; curva de tiempo (AUC) y la concentración media máxima en plasma (C max) se incrementaron en gran medida en la eritromicina y sujetos itraconazol tratado previamente, lo que indica que el citocromo P450 3A4 (CYP3A4) isoenzima, que estos medicamentos inhiben, juega un papel importante en el metabolismo de la buspirona. Interacciones con medicamentos que inhiben el CYP3A4, distintos de los enumerados a continuación, deben ser considerados. Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con este medicamento. Digoxina (puede ser desplazado de la proteína de suero de sitios de unión cuando se usa simultáneamente con la buspirona, sin embargo, la importancia clínica es desconocida) »Eritromicina o» Itraconazol (después del pretratamiento con eritromicina e itraconazol, C max de la buspirona se aumentó 5 veces y 13 veces, respectivamente, y el AUC de la buspirona se incrementó 6 veces y 19 veces, respectivamente, en ocho mujeres voluntarias sanas . probablemente debido a una disminución del metabolismo de primer paso; también, se observó una mayor incidencia de efectos adversos, disminución de la dosis se recomienda buspirona) »De la monoamino oxidasa (MAO). incluyendo furazolidona, procarbazina, y más de 10 mg al día de selegilina (se han reportado elevaciones en la presión arterial cuando se añadió a la buspirona regímenes que incluían inhibidores de la MAO) Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica). Riesgo-beneficio debe ser considerada cuando existen los siguientes problemas médicos »función Insuficiencia hepática (aclaramiento de buspirona se reduce en pacientes con insuficiencia hepática; se recomienda una monitorización cuidadosa y ajustes de la dosis puede ser necesario.) deterioro de la función renal (aclaramiento de la buspirona o de su metabolito activo, 1-pyrimidinylpiperazine [1-PP], se puede disminuir en pacientes con función renal alterada) Sensibilidad a la buspirona Nota: La buspirona parece carecer de potencial de dependencia física o abuso. Los estudios han demostrado que la buspirona causa menos sedación que otros agentes contra la ansiedad (aproximadamente un tercio de la que se produce con las benzodiazepinas) y no produce deterioro funcional significativo. Sin embargo, los efectos sobre el SNC de la buspirona en cualquier paciente individual no puede ser predecible. Los síntomas de abstinencia o la ansiedad no se ha informado cuando el medicamento se suspendió abruptamente el rebote. Los siguientes efectos colaterales / adversos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido: Efectos que necesitan médico atención Incidencia rara Dolor en el pecho confusión pulso cardiaco rápido o fuerte fiebre mentales depresión efectos neurológicos (falta de coordinación, debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies; rigidez de los brazos o piernas; movimientos incontrolados del cuerpo) erupciones en la piel o urticaria dolor de garganta Nota: El síndrome de inquietud puede ocurrir poco después de iniciar el tratamiento buspirona. y puede ser debido a la mayor actividad noradrenérgica central o a los efectos dopaminérgicos. Sobredosis Para obtener más información sobre el tratamiento de la sobredosis o ingestión no intencional, póngase en contacto con un Centro de Control (ver Listado Poison Control Center) del veneno. Los efectos clínicos de la sobredosis Nota: La buspirona es mínimamente tóxico en caso de sobredosis. El tratamiento de la sobredosis No se conoce ningún antídoto específico para la buspirona. El tratamiento es generalmente sintomático y de soporte. Para disminuir la absorción y mdash; inmediato (dentro de 1 a 1,5 horas de la ingestión) se puede usar un lavado gástrico. Se recomienda el control de la respiración, el pulso y la presión arterial, la vigilancia y el mdash. Paciente debe ser observado para el desarrollo de síntomas extrapiramidales o trastornos del comportamiento tales como el pánico o la manía. La atención de apoyo y mdash; Pacientes en los que está confirmada o presunta sobredosis intencional debe ser sometida a consulta psiquiátrica. Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, buspirona (sistémica). En la prestación de consulta, considere destacando la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad a la buspirona Otros medicamentos, especialmente eritromicina, itraconazol, y los inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) Otros problemas médicos , deterioro de la función hepática, especialmente el uso correcto de este medicamento »es importante no utilizar más medicamento de lo recetado Una o dos semanas de tratamiento puede ser requerido antes del efecto ansiolítico se nota La dosis adecuada »Dosis omitida: Tomar tan pronto como sea posible; No tomar si casi la hora de la siguiente dosis; No doblar las dosis »Precauciones apropiadas de almacenamiento durante el uso de este medicamento, las visitas regulares al médico para comprobar el progreso durante el tratamiento prolongado »Atención en conducir o manejar maquinaria hasta que se conozcan efectos de la medicación »Sobredosis Sospecha: Obtención de ayuda de emergencia a la vez Efectos colaterales / adversos signos de efectos secundarios potenciales, especialmente el dolor de pecho, confusión, latidos cardíacos rápidos o fuertes, fiebre, depresión mental, efectos neurológicos, erupción cutánea o urticaria, dolor de garganta y Información general de dosificación Desde la buspirona no muestra una tolerancia cruzada con las benzodiazepinas y otros sedantes hipnóticos / común. el medicamento no bloqueará el síndrome de abstinencia asociado con la interrupción del tratamiento con estos agentes. Por lo tanto, antes de iniciar el tratamiento con buspirona, estos agentes deben interrumpirse gradualmente, especialmente en pacientes que han estado utilizando crónicamente estos depresores del SNC. Un estudio en el que se evaluó a 120 pacientes que cumplían Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, Tercera edición, revisada (DSM IIIR) para el trastorno de ansiedad generalizada que habían recibido la buspirona 10 mg tres veces al día o 15 mg dos veces al día no encontró diferencias significativas en eficacia o seguridad entre los dos regímenes. Una o dos semanas de tratamiento puede ser requerido antes de que el efecto ansiolítico de la buspirona es notable. en comparación con el efecto inmediato de las benzodiazepinas. Formas de dosificación oral BUSPIRONA clorhidrato Comprimidos USP dosis para adultos agente antiansiedad habitual por vía oral, inicialmente 5 mg dos o tres veces al día. o 7,5 mg dos veces al día. la dosis se aumentó en 5 mg por día en dos a intervalos de tres días hasta que se obtiene la respuesta deseada. Nota: La dosis terapéutica habitual es de 20 a 30 mg al día. límites de prescripción habitual en adultos de 60 mg por día. Dosis pediátrica usual seguridad y eficacia no han sido establecidas en niños menores de 18 años de edad. dosis geriátrica agente antiansiedad habitual Ver dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 5 mg (Rx) [BuSpar (anotado) (dióxido de silicio coloidal) (lactosa) (estearato de magnesio) (celulosa microcristalina) (almidón glicolato de sodio)] 10 mg (Rx) [BuSpar (anotado) (dióxido de silicio coloidal) (lactosa) (estearato de magnesio) (celulosa microcristalina) (almidón glicolato de sodio)] 15 mg (Rx) [BuSpar Dividose (multi-anotaron) (dióxido de silicio coloidal) (lactosa) (estearato de magnesio) (celulosa microcristalina) (almidón glicolato de sodio)] Nota: La tableta 15 mg puede ser dividida para proporcionar dosis de 5, 7,5, 10, o 15 mg. 10 mg (Rx) [BuSpar (anotó) (lactosa anhidra)] [Bustab] Embalaje y almacenamiento: Almacenar entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), en un apretado. envase resistente a la luz, a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar mareos o somnolencia. referencias prospecto BuSpar (Mead Johnson & mdash; EE. UU.), Rev 10/86, Rec 10/86. BuSpar inserto del paquete (Bristol-Myers Squibb & mdash; EE. UU.), Rev 5/96, 9/96 Rec. monografía BuSpar producto (Bristol-Myers Squibb & mdash; Canadá), Rev 12/11/93, 14/12/95 Rec. Fleeger CA, editor. diccionario USP de USAN y nombres internacionales de la droga de 1997. Rockville, MD: La Convención de la Farmacopea de Estados Unidos, Inc. 1996. p. 112. Feighner JP, Cohn JB. Análisis de los síntomas individuales de ansiedad generalizada y el mdash; A agrupado, multistudy, evaluación de doble ciego de buspirona. Neuropsychobiology 1989; 21: 124-30. LA extremo de costilla, Eison AS, Eison MS, et al. Buspirona: una alternativa anxioselective para la gestión de los trastornos de ansiedad. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 1983; 7: 663-8. Dommisse CS, DeVane CL. Buspirona: un nuevo tipo de ansiolítico. Drogas Intell Clin Pharm 1985 septiembre; 19: 624-8. Vandermaelen CP, Matheson GK, Wilderman RC, et al. 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Funciona en las vías respiratorias mediante la apertura de las vías respiratorias y la relajación de los músculos. Controlar los síntomas de los problemas respiratorios puede reducir el tiempo perdido en el trabajo o en la escuela. Cómo utilizar sulfato de albuterol Tome este medicamento por vía oral. por lo general dos veces al día (cada 12 horas) o como lo indique su médico. No triture ni mastique las pastillas de liberación prolongada. Hacerlo puede liberar todo el fármaco a la vez, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Además, no parta las pastillas a menos que tengan una línea y que su médico o farmacéutico le dice que lo haga. Trague la pastilla entera o partida sin triturarla ni masticar. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. No aumente la dosis ni tome este fármaco con más frecuencia de lo recetado debido a su riesgo de efectos secundarios graves se incrementará. Adultos y niños mayores de 12 años no deben tomar más de 32 miligramos al día. Los niños de entre 6 y 12 años no deben tomar más de 24 miligramos al día. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Este medicamento no actúa inmediatamente y no debe usarse para tratar los ataques de dificultad respiratoria. Su médico puede recetar un inhalador de alivio rápido para los ataques de falta de aliento / asma mientras esté tomando este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Si usa otros medicamentos para el asma (incluyendo medicamentos inhalados), pregunte a su médico acerca de cómo tomar correctamente este medicamento con sus otros medicamentos para el asma. Si este medicamento pierde eficacia o sus síntomas respiratorios empeoran, busque atención médica inmediata. Efectos secundarios Nerviosismo, agitación (temblores), dolor de cabeza. problemas para dormir. mareo. o se puede producir náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: ritmo cardíaco acelerado / fuerte. Busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves: dolor en el pecho. latido del corazón irregular . En raras ocasiones, este medicamento ha causado grave (potencialmente mortal), empeoramiento repentino de los problemas respiratorios / asma (broncoespasmo paradójico). Si experimenta sibilancias repentinas. buscar atención médica inmediata. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar albuterol, dígale a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si ha tenido una reacción grave a fármacos similares (como levalbuterol metaproterenol terbutalina..); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas cardíacos (por ejemplo, ritmo cardíaco irregular, angina ataque al corazón.), Presión arterial alta. diabetes. niveles bajos de potasio en la sangre. convulsión. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando este medicamento. Se recomienda precaución al administrar este medicamento a los adultos mayores, ya que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los efectos sobre el corazón. Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir latidos / ritmo cardíaco acelerado / irregular, temblores severos (temblores), convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, pruebas de función pulmonar. De la presión arterial, los niveles de potasio en la sangre) se pueden realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Evitar alergenos / irritantes como el humo, polen. caspa de mascotas, polvo y mohos que pueden empeorar los problemas respiratorios. Aprender a usar un medidor de flujo máximo. lo utilizan a diario, e informar rápidamente sus problemas respiratorios empeoran (como lecturas en la zona amarilla / roja o usa más los inhaladores de alivio rápido). Pregúntele a su médico o farmacéutico si le conviene recibir una vacuna anual contra la gripe. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Almacenar en un recipiente herméticamente cerrado a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. ALERTA MÉDICA: Su condición puede causar complicaciones en una emergencia médica. Para obtener información sobre la inscripción en alerta médica, llame al 1-888-633-4298 (EE. UU.) o 1-800-668-1507 (Canadá). Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes de todos los jugadores de la liga (bateador y lanzador amp; edades calculadas por separado) "> AgeDif AL - Liga americana (1901-presente) NL - Liga Nacional (1876-presente) AA - Asociación Americana (1882-1891) UA - Asociación Unión (1884) PL - Los jugadores de la Liga (1890) FL - Liga Federal (1914-1915) NA - Asociación Nacional (1871-1875) "> Lg Clasificaciones han cambiado con el tiempo, pero en general han ido desde AAA a AA a A y luego temporada corta o novato y B, C, D, etc. "> Lev franquicia de las Grandes Ligas (s) que sea el dueño de este afiliado o tiene un acuerdo con este equipo. "> Aff Cuando esté disponible, se utiliza apariciones en el plato reales de cuentas de juegos de play-by-play lo contrario estimado utilizando AB + BB + HTA + SF + SH, que excluye las interferencias receptor. Cuando este color clic para un resumen de cada AP. "Técnica de filtro =" 1 "en nombres de datos =" apariciones en el plato "> PA Para los últimos años, los líderes necesitan 3,1 por partido PA equipo jugó en negrita indica más alto BA utilizando las estadísticas actuales del oro significa otorgó el título al final del año. "Técnica de filtro =" 1 "nombre-datos =" Promedio de bateo "> BA Para los últimos años, los líderes necesitan 3,1 por partido PA equipo jugó "técnica de filtro =" 1 "nombre-datos =" on-Base% "> OBP (1B 2B + 2 * 3 * + 3B + 4 * HR) / AB Para los últimos años, los líderes necesitan 3.1 PA por juego de equipo jugado "técnica de filtro =" 1 "nombre-datos =" Slugging% "> SLG Para los últimos años, los líderes necesitan 3,1 por partido PA equipo jugó "técnica de filtro =" 1 "nombre-datos =" on-base más slugging "> OPS Singles + 2 x camas dobles + 3 x 4 x Triples + home run. "Técnica de filtro =" 1 "en nombres de datos =" Total de Bases "> TB Sólo incluye 6-4-3 estándar, 4-3, etc. dobles matanzas. En primer lugar seguido en 1933. Para HISTORIAL solamente en las estaciones que tenemos play-by-play, se incluyen obras de teatro, así triples. Todos los totales oficiales de temporada no incluyen. GITP de "datos-filter =" 1 "nombre-datos =" Doble Reproduce falló "> PIB En primer lugar seguido en 1954. "-filtro de datos =" 1 "en nombres de datos =" elevados de sacrificio "> SF En primer lugar seguido en 1955. "técnica de filtro =" 1 "en nombres de datos =" Bases por bolas intencional "> IBB AL - Liga americana (1901-presente) NL - Liga Nacional (1876-presente) AA - Asociación Americana (1882-1891) UA - Asociación Unión (1884) PL - Los jugadores de la Liga (1890) FL - Liga Federal (1914-1915) NA - Asociación Nacional (1871-1875) "> Lg Clasificaciones han cambiado con el tiempo, pero en general han ido desde AAA a AA a A y luego temporada corta o novato y B, C, D, etc. "> Lev franquicia de las Grandes Ligas (s) que sea el dueño de este afiliado o tiene un acuerdo con este equipo. "> Aff Putouts + + Asistencias errores "> Ch (+ Putouts asistencias) / (+ Putouts Asistencias + Errores) "datos-filter =" 1 "nombre-datos =" Fielding% "> Fld% 9 * (+ Putouts asistencias) / entradas jugadas "-filtro de datos =" 1 "nombre-datos =" Factor de alcance / 9inn "> RF / 9 (+ Putouts asistencias) / partidas jugadas "-filtro de datos =" 1 "nombre-datos =" Factor de alcance / Juego "> RF / G CS / (SB + CS) "-filtro de datos =" 1 "nombre-datos =" atrapado robando% "> CS% Liga esperado CS / SB + Jugadores Jugadores CS "> LG CS% Runner fue casado en una base. Puede incluir casos que estaban a salvo en caso de error. También incluye Pickoff atrapado robando obras de teatro. "Técnica de filtro =" 1 "nombre-datos =" pickoffs "> PO AL - Liga americana (1901-presente) NL - Liga Nacional (1876-presente) AA - Asociación Americana (1882-1891) UA - Asociación Unión (1884) PL - Los jugadores de la Liga (1890) FL - Liga Federal (1914-1915) NA - Asociación Nacional (1871-1875) "> Lg Clasificaciones han cambiado con el tiempo, pero en general han ido desde AAA a AA a A y luego temporada corta o novato y B, C, D, etc. "> Lev franquicia de las Grandes Ligas (s) que sea el dueño de este afiliado o tiene un acuerdo con este equipo. "> Aff W / (W + L) Para los jugadores, los líderes necesitan una decisión por cada diez juegos de equipo. Para los gerentes, mínima para calificar para el interlineado es de 320 juegos. "Técnica de filtro =" 1 "nombre-datos ="% de victorias-Loss "> W-L% Sabr ID: 12286506 Acerca de la Liga Menor de Datos datos históricos de rendimiento para las ligas profesionales (ligas menores afiliadas, las ligas menores, ligas independientes de otoño / invierno, y otras ligas internacionales) es proporcionado por 24-7 y con licencia de Béisbol y Chadwick Mesa. Se incorpora el trabajo de muchos investigadores incondicionales de béisbol, incluyendo acantilado Blau, Arte Cantu, Frank Hamilton, Reed Howard, Kevin Johnson, Bob McConnell, Jack Morris, y Ray Nemec, así como miembros del Comité de Ligas Menores de la Society for American Investigación del béisbol. Tal vez lo más importante, se basa en el trabajo seminal de Ed Washuta, que generosamente proporcionó el marco para hacer que todo sea posible. Zona de ligas menores total (Rctch & amp; Rtz, 2005-2009) los datos proporcionados por Baseballprojection. com y Minorleaguesplits. com. Derechos de autor y copia; 2000-2016 Deportes Referencia LLC. Todos los derechos reservados. Ver Front Page para el tiempo de la última actualización Gran parte de los play-by-play, los resultados del juego, y la información de la transacción tanto se muestra y se utiliza para crear ciertos conjuntos de datos se obtuvo de forma gratuita desde y derechos de autor de Retrosheet. Esperanza de ganar, la esperanza de Ejecutar, y cálculos del índice de apalancamiento proporcionado por Tom Tango de InsideTheBook. com. y co-autor del libro: Reproducción de los porcentajes en el béisbol. Para todo el año de la primera división históricos estadísticas proporcionadas por Pete Palmer y Gary Gillette de 24-7 béisbol. Algunas estadísticas defensivas Derechos de Autor del BPI, 2010-2016. Algunos datos de la escuela secundaria es cortesía David McWater. Muchos histórica disparos en la cabeza del jugador cortesía de David Davis. Muchas gracias a él. Todas las imágenes son propiedad del titular de los derechos de autor y se muestran aquí sólo para fines informativos. Juega Índice de Carga de fotos del Grantham Bain Collection George en la Biblioteca del Congreso. Parte de la red avutarda Cualquiera de los diversos zanquilargos aves de caza, grandes del Viejo Mundo de la familia Otididae que anidan en el suelo y llanuras cubiertas de hierba seca frecuentes. [Inglés medio, de mezcla de viejo bistarde francés y antiguo oustarde francés. tanto desde tarda avis América. avis. aves; ver awi - en las raíces indoeuropeas + tarda. femenino de tardus. lento .] avutarda (animales) cualquier ave terrestre de la familia Otididae. que habita las regiones abiertas del Viejo Mundo: el orden Gruiformes (grúas, rieles, etc.). Tienen piernas largas y fuertes, un cuerpo pesado, un cuello largo y plumaje moteado [C15: del Antiguo bistarde francés. influenciado por Old oustarde francés. tanto desde tarda avis aves lenta América] avutarda cualquiera de las diversas aves terrestres principalmente de la familia Otididae, del Viejo Mundo y Australia. [1425-1475; Medio tardío Inglés, appar. segundo. bistarde media francesa y oustarde, tanto en & lt; tarda avis América, literalmente, aves lenta] Palabras Sinónimos Antónimos relacionados sinónimos Leyenda: avutarda - gran ave de caza principalmente terrestre cuerpo pesado capaz de vuelo potente rápida; clasificada con aves zancudas, pero frecuenta estepas cubiertas de hierba ave zancuda. aves zancudas - cualquiera de muchas aves de patas largas que chapotear en el agua en busca de alimento Las referencias en la literatura clásica? Podemos imaginar que a principios del progenitor de la avestruz tenía hábitos como los de una avutarda. y que a medida que la selección natural se incrementó en las generaciones sucesivas del tamaño y peso de su cuerpo, sus piernas se utilizaron más, y sus alas menos, hasta que se convirtieron incapaces de volar. Había gavilanes, con pechos blancos, y cernícalos, y correteaban por las laderas, con sus largas piernas, varios avutardas de grasa fina. Entonces vi que los pájaros eran una bandada de Pauw / / o avutardas. y que iban a pasar a menos de cincuenta yardas de mi cabeza. Una vez que un águila de mar de cuello blanco se dispararon gritando alto sobre la cabeza del viajero, y de nuevo un rebaño de avutardas marrón apareció de entre los helechos, y cometió un error de distancia a su manera torpe, medio corriendo, medio volando, con el grito estridente y zumbido de las alas . ISLAMABAD - El Tribunal Supremo se ha referido la petición de los miembros del Parlamento que solicitan permiso para la caza del hubara en escala limitada al Presidente del Tribunal Supremo de Pakistán (CJP) para la constitución del banco más grande del tribunal para conocer del asunto. Es por eso que la noticia de que una demostración en Pakistán exigiendo el final de una prohibición de la caza del hubara podría hacer que hagas una doble-toma. ISLAMABAD - El gobierno federal presentó el miércoles una revisión petición en el Tribunal Supremo contra la prohibición de la caza hubara. A principios del mes pasado de 42 años de edad adicto a la heroína Paul Avutarda fue encarcelado después de admitir un cargo de homicidio involuntario. Resumen: A 22 años de edad, avutarda Kori macho silvestre (Ardeotis Kori) desarrolló una masa subcutánea grande, de crecimiento lento sobre la quilla. Durante nakabandi a Wanda Banochi y puestos de control en la carretera Ghoriwala Bannu-DI Khan el equipo recuperó dos hubara de Jamal Umar residente de Khost (Afganistán) y 24 perdices grises de Rafiullah residente de Mandan (Bannu). sostuvo. Islamabad: El Tribunal Supremo de Pakistán el miércoles prohibió la caza del hubara y otras aves en peligro de extinción. El Consejo Nacional para la Vida Silvestre ha dado una señal verde un proyecto de riego dentro de la Gran Avutarda india santuario en Maharashtra. Bustakh Bustakh (Buusaakh), un lago en el ASSR de Yakutia, situado en la parte norte de la Iano-Indigirka de tierras bajas. Área, 249 kilómetros cuadrados. En el noreste y sureste de las costas están rotos e irregulares; desde el oeste Bustakh se le une el lago Tonkai-Kiuel y rsquo; (En realidad una cala del lago Bustakh), la fuente del río Surutakh. Este último desemboca en la bahía Ebeliakhskaia del mar de Laptev. Lago Bustakh es alimentado por la precipitación atmosférica, así como por la escorrentía superficial. Se congela más a finales de septiembre y se abre en junio. El principal afluente que desemboca en el río Bustakh es Arkhii-Iurege. Lago Bustakh es rica en pescado. Enlazar a esta página:




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