Friday, October 28, 2016

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Los medicamentos DIN (Número de Identificación de Drogas) 02223511 Apo-Nortriptilina 10 mg cápsulas 02223538 Apo-Nortriptilina 25 mg cápsula Nortriptilina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antidepresivos tricíclicos. Se utiliza para tratar la depresión. Funciona en el sistema nervioso central para elevar el estado de ánimo de las personas con depresión. Se cree que actúa al afectar el equilibrio de las sustancias químicas naturales (llamados neurotransmisores) en el cerebro. Cuando se toma con regularidad, según lo prescrito por su médico, puede tomar varias semanas para que los resultados completos de la nortriptilina. Siga tomando el medicamento hasta que haya consultado con su médico, aunque se sienta sus síntomas no mejoran. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. 10 mg Cada cápsula blanco y amarillo, impreso APO & quot; & quot ;, 10 contiene 10 mg de nortriptilina. ingredientes no medicinales: almidón de maíz, lactosa, ácido esteárico, gelatina, dióxido de silicio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio, D & amp; C Amarillo No. 10, FD & amp; C Amarillo No. 6, y talco. 25 mg Cada cápsula blanco y amarillo, impreso APO & quot; & quot ;, 25 contiene 25 mg de nortriptilina. ingredientes no medicinales: almidón de maíz, lactosa, ácido esteárico, gelatina, dióxido de silicio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio, D & amp; C Amarillo No. 10, FD & amp; C Amarillo No. 6, y talco. La dosis recomendada en adultos varía de 30 mg a 150 mg al día en dosis divididas. La dosis habitual para adultos es de 25 mg de partida 3 o 4 veces al día. La dosis se puede aumentar hasta que se consigue el efecto deseado. Muchas cosas pueden afectar la dosis de un medicamento que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambian la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Es importante tomar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. No tome nortriptilina si: es alérgico a la nortriptilina o cualquier otro ingrediente del medicamento es alérgico a otros antidepresivos de la misma familia (antidepresivos tricíclicos, por ejemplo, amitriptilina, desipramina) han tenido recientemente un ataque al corazón tomar otro antidepresivo tricíclico tomar inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina, tranilcipromina) - inhibidores de la MAO deben suspenderse al menos 2 semanas antes de iniciar el tratamiento nortriptilina ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. cambios en el apetito visión borrosa mareo somnolencia sequedad de boca dolor de cabeza náusea pesadillas cansancio o debilidad (leve) problemas para dormir sabor desagradable aumento de peso Aunque la mayoría de estos efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no consultar con su médico o busque atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: ritmos cardíacos anormales (tales como la velocidad rápido o lento del corazón, palpitaciones), desmayos o convulsiones ansiedad cambios en la presión arterial aumento de las mamas en hombres y mujeres confusión o delirio estreñimiento (especialmente para las personas mayores) disminución de la capacidad sexual latido del corazón rápido o irregular (golpes, carreras, saltar) síntomas parecidos a la gripe alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen) irritabilidad nerviosismo o inquietud mala coordinación de control / equilibrio picor, hormigueo o entumecimiento en los brazos o las piernas problemas con la micción temblores o estremecimientos signos de problemas hepáticos (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, pérdida de peso, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, orina oscura, heces de color claro) movimientos lentos rigidez de los brazos y las piernas síntomas de azúcar en la sangre alta (por ejemplo, la micción frecuente, aumento de la sed, comer en exceso, pérdida de peso inexplicable, mala cicatrización de heridas, infecciones, con olor a fruta de la respiración) Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: convulsiones síntomas de una reacción alérgica (por ejemplo, erupción picazón o ronchas) signos de un ataque al corazón (por ejemplo, dolor repentino en el pecho o dolor que se irradia hacia atrás, por el brazo, la mandíbula, sensación de plenitud en el pecho, náuseas, vómitos, sudoración, ansiedad) signos de accidente cerebrovascular (por ejemplo, dolor de cabeza repentino o severo, pérdida repentina de la coordinación, cambios en la visión; slurring repentina del habla, o debilidad inexplicada, entumecimiento o dolor en brazo o una pierna) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Los cambios de comportamiento y pensamientos suicidas: Este medicamento puede empeorar los síntomas de la depresión, incluyendo los pensamientos de suicidio o el deseo de dañar a otros. También puede causar un comportamiento agitado o agresivo. Si experimenta estos síntomas o cualquier otro cambio de comportamiento al tomar este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. miembros de la familia o cuidadores de las personas que toman este medicamento deben ponerse en contacto con el médico de la persona de inmediato si notan cambios inusuales de comportamiento. Diabetes: Las personas con diabetes han notado una pérdida de control de su azúcar en la sangre cuando se toma este medicamento. Los aumentos y disminuciones en los niveles de azúcar se han dado cuenta. Si usted tiene diabetes o está en riesgo de desarrollar diabetes, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Somnolencia / disminución de la conciencia: Al igual que otros medicamentos similares, nortriptilina puede provocar somnolencia o mareos, lo que afecta su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Evitar estas y otras tareas peligrosas hasta que haya determinado cómo le afecta este medicamento. Glaucoma: Este medicamento puede causar síntomas del glaucoma empeoren. Si tiene glaucoma, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Si nota cambios en su visión, como visión borrosa o dificultad para concentrarse, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible. Las enfermedades del corazón: La nortriptilina puede causar disminución del ritmo cardiaco, lo que resulta en un ataque al corazón, ritmo cardiaco irregular y accidentes cerebrovasculares. Si usted tiene una enfermedad cardíaca, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. La presión arterial alta: La nortriptilina puede disminuir la eficacia de algunos medicamentos que se toman para reducir la presión arterial alta. Si usted tiene presión arterial alta, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. trastorno convulsivo: La nortriptilina puede aumentar el riesgo de convulsiones, sobre todo para las personas que tienen un trastorno convulsivo. Si usted tiene un problema de convulsiones o antecedentes de convulsiones, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. El síndrome de serotonina: Las reacciones severas son posibles cuando la nortriptilina se combina con otros medicamentos que actúan sobre la serotonina, tales como medicamentos que se usan para las náuseas con quimioterapia y & quot; & quot triptanos; medicamentos para la migraña. La combinación de nortriptilina con otros medicamentos utilizados para tratar la depresión también puede causar el síndrome de la serotonina. Estas combinaciones deben ser evitados. Los síntomas de una reacción pueden incluir rigidez muscular y espasmos, dificultad de movimiento, cambios en el estado mental que incluyen delirio y agitación. son posibles coma y muerte. La suspensión del medicamento: Suspender el tratamiento de repente después de un tratamiento prolongado puede producir náuseas, dolor de cabeza, y una sensación general de malestar. Estos síntomas no significan que usted es adicto a la medicación; quieren decir que su cuerpo se ha acostumbrado a la medicación. Si usted está pensando en la suspensión del medicamento, consulte con su médico primero. Su médico tal vez le permite disminuir la dosis de la medicación gradualmente cuando es el momento de dejar de tomar nortriptilina. La exposición al sol: La nortriptilina puede hacer su piel más sensible a la luz solar. La exposición al sol puede dar lugar a una erupción, picor, enrojecimiento o quemaduras graves. Use un protector solar y evitar la exposición al sol, especialmente entre las horas entre las 10 am y 3 pm. enfermedad de la tiroides: Algunas personas con una glándula tiroides hiperactiva han informado de un latido irregular del corazón cuando se han tomado nortriptilina. Si usted está tomando medicamentos para la tiroides o tiene una glándula tiroides hiperactiva, hablar con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Los problemas urinarios: Este medicamento puede causar dificultad al orinar. Si tiene dificultades para orinar o condiciones que hacen difícil orinar, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Embarazo: Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superan a los riesgos. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está tomando nortriptilina, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no ha sido establecida para los niños menores de 12 años de edad. Las personas mayores: Debido al aumento del riesgo de efectos secundarios, las personas mayores pueden requerir una dosis más baja de este medicamento. Puede haber una interacción entre la nortriptilina y cualquiera de los siguientes: anfetaminas (por ejemplo dextroanfetamina, lisdexamphetamine) medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo, atropina, benztropina, pinaverium, escopolamina) antihistamínicos (por ejemplo, difenhidramina, hidroxizina) medicamentos antipsicóticos (por ejemplo, clorpromazina, haloperidol, olanzapina, quetiapina, risperidona) barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital, secobarbital) Los agonistas beta-2 (por ejemplo, formoterol, salbutamol, salmeterol) bupropión carbamazepina celecoxib ciertos medicamentos antiarrítmicos (por ejemplo, amiodarona, encainida, flecainida, propafenona, sotalol) cloroquina cimetidina cinacalcet clobazam clonidina clozapina ciclobenzaprina delaviridina desmopresina dexmetilfenidato disopiramida divalproex donepezilo epinefrina ergotamina galantamina glicopirrolato guanetidina guanfacina imatinib ipratropio isoniazida litio antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina) metadona metildopa metilfenidato metoclopramida metyrosine midodrina mifepristona norepinefrina orfenadrina otros antidepresivos, especialmente inhibidores de la MAO (por ejemplo, linezolid, moclobemida, fenelzina, selegilina, tranilcipromina) oxibutinina pimozida inhibidores de la proteasa (por ejemplo, darunavir, lopinavir, ritonavir) quinidina quinina quinolonas (por ejemplo, levofloxacina, moxifloxacina) rasagilina reserpina rifampicina rivastigmina Los inhibidores selectivos de serotonina reactualizar (por ejemplo, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) antagonistas 5-HT3 (por ejemplo, granisetrón, ondansetrón) fosfatos de sodio sotalol Hierba de San Juan sulfonilureas (por ejemplo clorpropamida, glibenclamida) ticlopidina tizanidina tolterodina descongestionantes tópicos (colirios y sprays nasales; nafazolina, oximetazolina, xilometazolina) tramadol trazodona otros antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina, clomipramina, trimipramina) & Quot; & quot triptanos; medicamentos para la migraña (por ejemplo, eletriptán, sumatriptán) warfarina yohimbina Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. Todo el material y copiar; 1996-2016 MediResource Inc. Términos y condiciones de uso. Los contenidos en este documento son sólo para fines informativos. Siempre busque el consejo de su médico u otro profesional de la salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener sobre una condición médica.




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Avloclor 250 mg comprimidos Transcripción • La reducción del nivel de glucosa en la sangre. Este prospecto ha sido modificado en marzo el año 2015 Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de Internet en www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. © Alliance Pharmaceuticals Limited 2015 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 250 mg Comprimidos Avloclor ® fosfato de cloroquina Avloclor, Alianza y dispositivos son marcas registradas de Alliance Pharmaceuticals Limited • Dormir en una habitación correctamente filtrado o bajo un mosquitero. • Rociar para matar cualquier mosquitos que puedan haber entrado en las habitaciones a pesar del cribado. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siempre tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le ha dicho. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Consulte a su farmacéutico si necesita más información o asesoramiento. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. 5. Conservación de Avloclor • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Su medicamento podría hacerles daño. • No guarde el medicamento por encima de 30 ° C. • Proteja las tabletas de la luz y la humedad. • Mantenga las tabletas en el envase original. • No tome Avloclor después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios. Esto ayudará a proteger el medio ambiente. Los signos de la malaria Ningún medicamento puede ser garantizada para proteger contra la malaria en todos los casos. Si usted tiene una temperatura alta (fiebre) durante su visita a una zona de la malaria, o hasta un año después de volver a casa, se debe sospechar la malaria. Póngase en contacto con un médico inmediatamente y dejar que él o ella sepa que usted ha visitado un área de la malaria. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Avloclor es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Avloclor 3. Cómo tomar Avloclor 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Avloclor 6. Contenido del envase e información adicional 6. Contenido del envase e información adicional Lo Avloclor comprimidos contienen • El principio activo de Avloclor tabletas es el fosfato de cloroquina. Cada comprimido contiene 250 mg de fosfato de cloroquina (equivalente a 155 mg de cloroquina base). • Los demás componentes son estearato de magnesio (E572) y el almidón de maíz. 2. Qué necesita saber antes de tomar Avloclor No tome Avloclor si: • Es alérgico al fosfato de cloroquina o cualquiera de los demás componentes de Avloclor (véase la Sección 6: Contenido del envase e información adicional). • Está tomando un medicamento llamado amiodarona (usada para controlar la frecuencia cardíaca). Avloclor puede aumentar el riesgo de latidos cardíacos irregulares (arritmias cardiacas) cuando se toma al mismo tiempo que la amiodarona. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Lo Avloclor es y para qué se utiliza para Avloclor contiene un medicamento llamado fosfato de cloroquina. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados "anti-malaria '. 'Contra la malaria' se puede tomar en ciertas partes del mundo para ayudar a prevenir la malaria. Esta es una grave enfermedad transmitida por mosquitos infectados. Avloclor dará un cierto grado de protección (profilaxis) contra la malaria en algunos países. Lo Avloclor tabletas Aspecto del producto y contenido del envase Avloclor comprimidos son blancos y redondos. Tienen una línea de ruptura en un lado y la letra "A" a cada lado de la línea. Avloclor tabletas vienen en paquetes de 20 tabletas. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si: • Ha tenido alguna vez la epilepsia, convulsiones o ataques. • Ha tenido problemas en el hígado o los riñones. • ¿Alguna vez le han dicho que tiene una enfermedad rara del pigmento de la sangre llamada "porfiria" o alguien en su familia tiene. Esto se debe a Avloclor puede causar síntomas graves de porfiria, sobre todo si se bebe alcohol. • Tiene una condición escamosa de la piel llamada psoriasis. • Si tiene un problema muscular llamado 'miastenia grave'. Avloclor puede aumentar los síntomas de esta condición. También puede reducir el efecto de los medicamentos utilizados para tratar esta condición (neostigmina y piridostigmina). • Si tiene un problema de la sangre llamado "glucosa-6-fosfato deshidrogenasa '. Avloclor puede dañar las células de la sangre en las personas con esta condición de la sangre. Medicamentos para ayudar a prevenir la malaria (profilaxis de la malaria) se recomienda para: • Las personas que viajan a países donde existe la malaria. • Las personas que viven en zonas donde el paludismo que no son inmunes a la malaria. Estas personas tienen poca o ninguna inmunidad a la malaria, por lo que corren el riesgo de ataques severos. Titular de la autorización de comercialización y fabricante La autorización de comercialización para Avloclor tabletas se lleva a cabo por Alliance Pharmaceuticals Limited, Avonbridge House, Bath Road, Chippenham, Wiltshire, SN15 2BB, Reino Unido. Avloclor tabletas son fabricadas por AndersonBrecon (UK) Limited, Wye Valley Business Park, Brecon Road, en Hay-on-Wye, Hereford HR3 5PG Reino Unido. Usted debe consultar con el médico en el que los medicamentos contra la malaria a tomar. Usted debe preguntar a su médico o farmacéutico si Avloclor es adecuado para la parte del mundo que está visitando. En algunos países es posible que tenga que tomar Avloclor con otro medicamento para la protección máxima. Para escuchar o solicitar una copia de este folleto en Braille, letra grande o audio por favor llame, gratuita: 0800 198 5000 (sólo Reino Unido) Evitar las picaduras de mosquitos Cuando usted está tomando este medicamento para prevenir la malaria, también debe reducir las posibilidades de ser picado por mosquitos. • La luz del desgaste de color, ropa de manga larga y pantalones largos cuando se encuentre fuera después de la puesta del sol. • Use cremas repelentes de insectos o aerosoles en las partes de su cuerpo no cubiertas por la ropa. Por favor, estar listo para dar la siguiente información: número 16853/0143 Nombre del producto Avloclor tabletas de referencia Este es un servicio proporcionado por el Instituto Nacional Real de las personas ciegas. 4 La cloroquina puede causar disminución del nivel de glucosa en sangre. Por favor, pregunte a su médico para informarle acerca de los signos y síntomas de niveles bajos de glucosa en la sangre. Una verificación del nivel de glucosa en la sangre puede ser necesaria. 1 Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Avloclor. Si ingresa en un hospital, informe al personal médico que usted está tomando Avloclor. Si usted vive en un país donde se produce la malaria, puedes estar ya un poco inmune a la enfermedad. Debe solicitar a un médico o farmacéutico antes de tomar medicamentos contra la malaria. Otros medicamentos y Avloclor Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que se compran sin receta y plantas medicinales. La amiodarona (usada para controlar la frecuencia cardíaca) no debe tomarse al mismo tiempo que Avloclor (ver sección 2: Lo que usted necesita saber antes de tomar Avloclor). Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Esto se debe a Avloclor puede afectar la cantidad de estos medicamentos en la sangre. • El praziquantel (utilizado para tratar las infecciones del intestino y la vejiga causada por parásitos). • Ciclosporina (utilizada principalmente por los pacientes de trasplante pero también se utiliza para tratar la artritis reumatoide y la psoriasis). • Los medicamentos anti-convulsivos (utilizados para prevenir convulsiones o ataques). La digoxina (utilizado para tratar problemas del corazón). Algunos medicamentos (por ejemplo, ciprofloxacina, cimetidina, omeprazol, pirimetamina) pueden aumentar la cantidad de Avloclor en su cuerpo y esto puede causar efectos secundarios. Es importante que usted no tome medicamentos adicionales (ya sea prescritos o no prescritos) antes de hablar con su médico. • Edad 9 a 14 años: Tomar una vez y media Avloclor comprimidos una vez a la semana (en el mismo día cada semana). Cómo tomar los comprimidos • Tome la tableta (s) después de la comida. • Tome las tabletas (s), o tabletas parte, todo con un poco de agua. Si necesita una vacuna contra la rabia, asegúrese de que tiene antes de comenzar su medicamento contra la malaria. Si usted tiene su inyección de la rabia al mismo tiempo que tomar su medicamento contra la malaria, su vacuna contra la rabia podría no funcionar tan bien. Embarazo Si está embarazada o puede quedar embarazada, hable con un médico o farmacéutico: • antes de tomar Avloclor, • antes de tomar cualquier medicamento para prevenir la malaria, y • antes de ir a un país donde hay malaria. Lactancia • Si está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Avloclor. • Aunque Avloclor pasa a la leche materna, la cantidad no es suficiente para proteger al bebé de la malaria. Por lo tanto, todavía tendrá la administración de medicamentos contra la malaria a su bebé. Pregúntele a su médico o farmacéutico, que será capaz de darle consejos. Si toma más comprimidos Avloclor que debiera Si toma más comprimidos Avloclor del que debiera, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Conducción y uso de máquinas A veces Avloclor provoca visión borrosa o hace que sea difícil de enfocar sus ojos. Si esto le sucede, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. 3. Cómo tomar Avloclor También informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: • halofantrina (para tratar la malaria) o moxifloxacino (antibiótico). Existe el riesgo de latidos irregulares del corazón cuando se toma con Avloclor. • Otros medicamentos utilizados para prevenir la malaria, como la mefloquina. Existe el riesgo de convulsiones o ataques cuando estos medicamentos se toman al mismo tiempo que Avloclor. • Los medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, como Avloclor puede reducir su eficacia. • Agalsidasa (utilizado para tratar la enfermedad de Fabry), como Avloclor puede reducir su actividad. • La cimetidina (utilizada para tratar problemas de estómago). Este medicamento afecta la forma en Avloclor se descompone por el cuerpo y puede afectar a la cantidad de Avloclor en su sangre. • Levotiroxina (medicamento para la tiroides). • Los medicamentos como el caolín (utilizado para la diarrea), que se llama '' adsorbentes. • (sales de aluminio, calcio y magnesio que se utilizan para tratar la acidez estomacal o indigestión) medicamentos antiácidos. Adsorbentes y medicamentos antiácidos pueden reducir la cantidad de Avloclor absorbe en el intestino. Esto puede significar que la dosis completa de Avloclor no se absorbe en su cuerpo y que no funcionará correctamente. Por lo tanto, usted debe tomar estos medicamentos por lo menos cuatro horas antes o después de tomar su dosis Avloclor. Siempre tome Avloclor exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Cuando empezar a tomar el medicamento • Comience a tomar el medicamento una semana antes de entrar en la zona de la malaria. • Debe seguir tomándolo durante su estancia. • Debe seguir tomando este medicamento durante 4 semanas después de salir de la zona de la malaria. Adultos y niños mayores de 14 años • Tomar dos comprimidos Avloclor una vez por semana en el mismo día cada semana. Las personas mayores • Si usted es una persona mayor a su médico puede sugerir que se haga análisis de sangre. El médico también puede decidir darle una dosis diferente. Los niños no se dan Avloclor a los niños menores de 1 año de edad. Para niños mayores de 1 año de edad, la dosis depende de la edad del niño. • Edad 1 a 4 años: tomar media tableta Avloclor vez a la semana (el mismo día cada semana). • Edad 5 a 8 años: Tomar una tableta Avloclor vez a la semana (el mismo día cada semana). 2 Comportamiento • Insomnio. • Cambios de humor u otros efectos sobre el comportamiento. Estos incluyen la sensación de depresión, confusión, ansiedad, o rara vez, ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones). • Erupción cutánea de la piel, incluyendo una erupción escamosa (psoriasis) o picor. • Descamación de la piel. • Una erupción grave con ampollas o descamación de la piel y posiblemente ampollas en la boca y la nariz. • La decoloración de la piel o de las membranas mucosas (como el interior de la boca). • Ser sensible a la luz solar que puede requerir tratamiento médico. • La aparición de pequeñas protuberancias llenas de líquido en la piel. Pelo • Los cambios en el color del pelo. • Perdida de cabello. Ojos • visión borrosa. • Una parte o la pérdida completa de la visión. • Problemas con su visión de los colores. • Dificultad para enfocar sus ojos. • Visión doble. • Los cambios en la retina de su ojo (retinopatía) o en la córnea. Esto puede conducir a la vista 'irregular'. Si usted está tomando Avloclor durante mucho tiempo, su médico le puede sugerir que tenga exámenes oculares. Oídos • La pérdida de audición. • zumbido en los oídos (tinnitus). La sangre • Un número reducido de células sanguíneas. Esto puede hacer que tenga moretones más fácilmente, dan infecciones graves, tener un sangrado repentino o se siente muy cansado o sin aliento. Si usted está tomando Avloclor durante mucho tiempo, su médico puede sugerir que se haga análisis de sangre. • problemas hepáticos del hígado que puede causar coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de sus ojos. Si usted está tomando Avloclor durante mucho tiempo, su médico puede sugerir que le hagan análisis de sangre para comprobar lo bien que funciona su hígado. Estómago y el intestino • molestias de estómago, sensación de mareo (náuseas), vómitos (vómitos), diarrea o cólicos estomacales. Otros • El debilitamiento de los músculos (neuromiopatía y miopatía). • Una erupción causada por el medicamento asociado con un aumento en el número de células blancas de la sangre (que pueden aparecer en los análisis de sangre) y síntomas que afectan a todo el cuerpo. Usted puede notar algunos o todos de los siguientes síntomas: una erupción cutánea y fiebre, hinchazón de la cara, tierno generalizada de los ganglios linfáticos inflamados o agrandados, u otros síntomas que sugieren la implicación de otros órganos del cuerpo, incluyendo el hígado, el riñón o el pulmón (como el color amarillento de la piel o los ojos, problemas urinarios, disnea). Si se olvida de tomar los comprimidos Avloclor • Si olvida tomar una dosis de Avloclor, tomarla tan pronto como se acuerde. • A continuación, esperar a 7 días antes de tomar la siguiente dosis de Avloclor. • continúe tomando sus comprimidos Avloclor cada semana, en este nuevo día de la semana. Detener Avloclor que sólo deje de Avloclor cuatro semanas después de salir de la zona de la malaria o si su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Avloclor puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones alérgicas Si usted tiene una reacción alérgica, deje de tomar Avloclor y obtener ayuda médica o póngase en contacto con su médico inmediatamente. Los signos pueden incluir: • Dificultad para respirar. • Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar. • Una erupción pruriginosa (similar a la urticaria o ronchas). Otros posibles efectos secundarios Cuando Avloclor se utiliza para prevenir o suprimir la malaria, estos generalmente no son graves. Si Avloclor se utiliza durante mucho tiempo, pueden ser más graves. Corazón • Los cambios en la forma en que funciona su corazón (conocidos como "cambios electrocardiográficos '). • Presión arterial baja. Esto puede hacer que se sienta débil o mareado. • debilitamiento o cambio en el músculo cardíaco (cardiomiopatía). Esto puede hacer que se sienta cansado o le falta el aire. Pulmones • Inflamación de los pulmones, causando una condición conocida como enfermedad del parénquima pulmonar difusa. Si presenta dificultad respiratoria grave o empeoramiento de la disnea buscar consejo médico. Sistema nervioso • Dolor de cabeza. • sensación de mareo o aturdimiento. • convulsiones o ataques. • Movimientos involuntarios o espasmos musculares. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.




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citalopram Antidepresivos: selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina (ISRS) Nombre químico Nombres extranjeros Citalopramum (América) Citalopram (alemán) Citalopram (francés) Citalopram (Español) Nombres genéricos Citalopram (OS: DCF, BAN) LU 10-171 (IS) Citalopram bromhidrato (OS: BANM, USAN) LU 10-171-B (IS: Lundbeck) Nitalapram bromhidrato (IS) Citalopram (bromhidrato de) (PH:. Ph. Eur 8) Citalopram bromhidrato (PH: BP 2016, USP 38) Citalopram bromhidrato (PH:. Ph. Eur 8) Citalopramhydrobromid (PH:. Ph. Eur 8) Citaloprami hydrobromidum (PH:. Ph. Eur 8) Clorhidrato de citalopram (OS: BANM) Citalopram (clorhidrato de) (PH:. Ph. Eur 8) hidrocloruro de citalopram (PH:. Ph. Eur 8) Clorhidrato de citalopram (PH: BP 2016) Citalopramhydrochlorid (PH:. Ph. Eur 8) Citaloprami hydrochloridum (PH:. Ph. Eur 8) Nombres de marca Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. ¿Fue útil esta página Descripción del Producto Propiedades Citalopram pertenece a clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Este medicamento se usa para tratar la depresión mayor asociada con trastornos del estado de ánimo. También se aplica en el tratamiento del trastorno dismórfico corporal y la ansiedad. Dosificación y la dirección Tome Celexa por la boca con un vaso de agua, con o sin alimentos. Evitar cortar, triturar o masticar este medicamento. No tome el medicamento con más frecuencia de lo que se prescribe. No deje de tomarlo excepto si así lo indica su médico. Se puede necesitar tiempo para que el medicamento para ayudar. Consulte a su médico sobre la dosis adecuada para usted. Antes de tomar Celexa diga a su médico o farmacéutico si usted tiene alergia a ella; o si tiene otras alergias. Informe a su médico o farmacéutico si usted tiene problemas de confusión, ojos, hígado o riñón bipolares. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios del medicamento. Durante el embarazo este tratamiento se debe solamente cuando es necesario utilizar. Como este medicamento puede ser absorbido por la piel, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipular este medicamento. Contraindicaciones Celexa no debe ser utilizado por mujeres embarazadas / lactantes o niños así como por los pacientes que han demostrado una reacción de hipersensibilidad a Citalopram. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son pulso rápido e irregular, temblor, ansiedad, visión borrosa, vómitos, fiebre, diarrea, etc. Reacción alérgica muy grave ocurre raramente. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. A su vez a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. En caso de que usted note los efectos no mencionadas arriba, llame a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / usted puede usar antes de usar este medicamento. Citalopram puede interactuar con: * inhibidores de la MAO: furazolidona, isocarboxazida, linezolid, moclobemida tranilcipromina, etc. * Los fármacos antiarrítmicos: propafenona, quinidina, etc * Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN): desvenlafaxina, duloxetina, milnacipram, venlafaxina. * Los antipsicóticos (también llamados neurolépticos): flufenazina, etc. * antagonistas de los receptores H2: cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina, etc. Dirijase a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si usted ve que es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No tome su dosis dos veces. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No los guarde en el baño. Mantenga todos los medicamentos lejos de los niños y animales domésticos. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Error 404 Página ESTADOS UNIDOS 630 Davis Drive, Suite 210 Morrisville, NC 27560 EE. UU. + 1-919-484-1690 MEXICO 3431 Mariano Otero, primer piso Guadalajara, Jal. México, 44550 +52 (33) 3875 0540, 41, 42 INDIA Greeta Torres 2ª Planta, Fase I, 98 - 112 600 096 Chennai Tamil Nadu, India +91 (44) 6665 6665 CANADÁ 4950 Yonge Street, Suite 2200 Toronto, Ontario, Canadá M2N 6K1 T: (416) 238-7056 Tweets recientes Sólo los sabios solicitar la ayuda de expertos! Deje que nuestros servicios de aumento de personal ayudan a su empresa llegar! ... Twitter. com/i/web/status/7... 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Balmox Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. ¿Fue útil esta página Balmox Balmox - Información General Balmox es un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo de la familia del ácido arilalcanoicos (que incluye diclofenac). Comercializado bajo la marca Relafen, se ha demostrado que tienen un riesgo ligeramente menor de efectos secundarios gastrointestinales que la mayoría de NSAID no selectivo de. Farmacología de Balmox Balmox es un naphthylalkanone. Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que exhibe propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas en estudios farmacológicos. Al igual que con otros agentes anti-inflamatorios no esteroideos, no se conoce su modo de acción. Sin embargo, la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas pueden estar involucrados en el efecto anti-inflamatorio. Balmox para los pacientes La nabumetona es un medicamento no esteroide antiinflamatorio (AINE) utilizado para aliviar el dolor, tratar la fiebre y disminuir la inflamación y la hinchazón. Se utiliza comúnmente para tratar la osteoartritis y la artritis reumática. Este medicamento no debe ser utilizado por las personas con alergia a la aspirina que producen síntomas de dificultad para respirar, picazón en la piel de color rojo. Esta clase de medicamentos se ha asociado con úlcera y hemorragia en el estómago. Esto a menudo se alivia con tomar el medicamento con alimentos. La retención de agua también se puede producir y se debe reportar cualquier hinchazón de los pies o dificultad para respirar a su médico inmediatamente. Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos, sin embargo, la comida a menudo alivia la irritación del estómago. Interacciones Balmox En estudios in vitro han demostrado que, debido a su afinidad por la proteína, 6MNA puede desplazar a otros fármacos unidos a proteínas de su sitio de unión. Se debe tener precaución cuando se administre nabumetona con warfarina ya se han descrito interacciones con otros AINEs. La administración concomitante de un antiácido que contiene aluminio no tuvo un efecto significativo en la biodisponibilidad de 6MNA. Cuando se administra con alimentos o leche, hay más rápida absorción; Sin embargo, la cantidad total de 6MNA en el plasma no se ha modificado. Balmox Contraindicaciones Nabumetona está contraindicado en pacientes que han mostrado previamente hipersensibilidad a ello. Nabumetona está contraindicado en pacientes en los que la nabumetona, a la aspirina u otros AINEs inducen asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico. reacciones asmáticas fatales se han reportado en tales pacientes que reciben AINE. Información adicional acerca de Balmox Balmox Indicación: Para el tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas de la osteoartritis y la artritis reumatoide. Mecanismo de acción: El compuesto original es un profármaco, que sufre biotransformación hepática al componente activo, el ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA), que es un potente inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, lo más probable a través de la unión a la COX-1 y COX-2 receptores. Interacción con otros medicamentos: aumento del riesgo Alendronato de toxicidad gástrica Metotrexato El AINE aumenta el efecto y la toxicidad del metotrexato ciclosporina monitor de nefrotoxicidad anisindiona El AINE aumenta el efecto anticoagulante warfarina El AINE aumenta el efecto anticoagulante de acenocumarol El AINE aumenta el efecto anticoagulante Dicumarol El AINE aumenta el anticoagulante efectuar Interacciones con los alimentos: Evitar el alcohol. Tome con comida. Nombre Genérico: nabumetona Sinónimos: Nabumetonum [INN-Latin]; Nabumetona Categoría del medicamento: Agentes Antiinflamatorios no Esteroides; Agentes antineoplásicos Tipo Drogas: Molécula pequeña; Aprobados muchas otras marcas que contienen nabumetona: Arthaxan; Balmox; Consolan; Dolsinal; Flambate; Listran; Mebutan; Nabuser; prodac; Relafen; relif; Relifen; Relifex; Unimetone; Absorción: Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La administración concomitante de alimentos aumenta la tasa de absorción y la subsiguiente aparición de 6MNA (el metabolito activo) en el plasma, pero no afecta el grado de conversión de nabumetona en 6MNA. Toxicidad (sobredosis): La toma de una sobredosis se produjo en un paciente femenino de 17 años de edad, que tenía un historial de dolor abdominal y fue hospitalizado por un aumento del dolor abdominal después de la ingestión de 30 nabumetona comprimidos (15 gramos en total). Las heces fueron negativos para sangre oculta y no hubo caída de la concentración de hemoglobina en suero. El paciente no tenía otros síntomas. La unión a proteínas: El metabolito activo, 6MNA, es más de un 99% a las proteínas plasmáticas. Biotransformación: La biotransformación se somete a un rápido al principal metabolito activo, el ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA). Aproximadamente el 35% de una dosis oral de 1000 mg de nabumetona se convierte en 6MNA y 50% se convierte en metabolitos no identificados que son excretados posteriormente en la orina. Vida media: aproximadamente 23 horas para el metabolito activo, 6MNA. El aumento en los pacientes con insuficiencia renal. Las formas de dosificación de Balmox: Tableta oral Nombre químico IUPAC: 4- (6-metoxinaftalen-2-il) butan-2-ona Fórmula química: C15H16O2 nabumetona en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Nabumetone organismos afectados Los seres humanos y otros mamíferos




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Descripción Betnovate se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón, u otra molestia causada por enfermedades de la piel. Ingrediente activo: Betametasona Betnovate (Rinesteron) como se le conoce como: Akriderm, Alphatrex, Alpider, Anflavate, Antebate, Antroquoril, Asisone, Beben, Bectmiran, Bedicort g, BeHealth, Beloderm, Belogent, Belosalic, Bemetson, Bemon, Benoson, Bentelan, Beprogel, Beprosone, Beprospen , Berbesolone, Besone, Bestflan, crema Beta, micoter Beta, ungüento beta, beta septigen, Beta-micoter, Beta-val, Betabioptal, Betacap, Betacort, Betacorten, Betacream, Betacrem, Betaderm, Betadermic, Betafloroto, BETAFOAM, Betafusin, Betagalen , Betagentam, Betaject, Winthrop Betalotio, Betam-Ophtal, Betamatic, Betamed, Betamesol, Betameson, Betamet, betametasona, Betametha, betametasona, betametasona, Betamethasonum, Betamil, Betanoid, Betapred, Betariem, Betasalbe KSK, Betaselemin, Betasid, Betasin, Betason , Betasone, Betasone-g, Betatape, Betatopic, Betatrex, Betaval, Betaval-n, Betavate, Betavet, Betazon, Betesil, Betnelan, Betnelan v, Betnesalic, Betnesol, Betnesol-v, Betneval, Betnevate, Betnoval g, Betnovat, Betoblock , Betodermin, Betonate, Betopic, Betricin, Betsolan, Bettamousse, Bevalex, Bevason, Biorinil, Blacor, Blamy, Buccobet, Calamiraderon, Camnovate, Celesdepot, Celesemine, Celestamine, Celestan, bifásica Celestan, Celestana, Célestène, Celestoderm, Celeston, valerat Celeston , Celestone, Celestonvalerat, Celestovet, Cevicort, Chlocodemin, Cidoten, inyectable Cidoten, Cidoten rapilento, Cidoten-v, Cilestoderme, Clotrasone, Coid, Colergis, Cordes beta, Coritex, Corsaderm, Cortamine, Corteroid, Cortibet, Cortiderma, Cortiflam, Cortimax, Cortispec, Cortival, Cortixyl, Cortixyl depósito, Cremirit, Cronocorteroid, Cronolevel, Dacam, Daivobet, Debion-vg, Deflatop, Deltalaf, Dermabet, Dermabiolene, Dermasone, Dermesone, Dermizol, Dermosol, Dermosol-dp, Dermosone, Derzid, Dexacort depósito, g Dexan, Dexan-vg, Digenta, Diprocel, Diproderm, Diprofast, Diproform, Diproforte, Diprofos, Diprogenta, Diprolen, Diprolene, Dipronova, Diprophos, Diprosalic, Diprosan, Diprosis, Diprosone, Diprosone depósito, Diprospan, Diprostène, Diprotop, Diprovate, Disopranil, Daivobet, Dppollon, Ecoval, Egeria, Eleuphrat, Emperacin, Erispan, Exabet, Exabetin, Rinderon de ojos, Eyebet, Fidagenbeta, Floderm, Flogozyme, Flosteron, Fluororinil, Fubecot, Fucibet, Fucicort, Fucicream, Fuciderm, Fungolisin nf, Fusibact b , Fusibet, Futasone, Galinocort, Garamat, Garasone, Gentalyn, gentamicina, Gentasone, Gentavet, Gentocin, Helpoderm, Hicort, Histablock, Hizubot, Ijilone v, Infanal, Inflacor, retraso Inflacor, Isotic betaracin, Itisona, Kamelyn, Keligroll, Krimbeson, Kuterid, Kuterid g, Labosona, Lazar, Lenasone, Lenovate, Linolacort, Linolosal, Lotricomb, vg Luricul, Luxiq, Maxivate, Medobeta, Metaskin-n, Methasol, Methovate, Movithiol, Multiderm, Mytaderm, Nilacelin, Nisagon, Nolcot, Norbet, Ocuson, Oftasona p, Ophtamesone, Ophtasone, Opizole, Osmoran, OTOMAX, Oviskin, Persivate, Prevason, Prevex b, Propiochrone, Propioform, Proson, Psorcutan, Puradesmin, Quiacort, Relación topilene, Relación topisalic, Relación topisone, Repivate, Rinbeta PF, Rinderon, Rinderon-dp, Rinderon-v, Rinesteron, Saccortin, Salgen además, Salibet, Sanbetason, Scanderma, Septon, Seroderm, Sinacort, Skilone, Skizon-n, Soderm, Solu-Celestan, Soluderme, Solusone, Sonigen, Spel, Steromien, Steronema, Supraproct, Suprasone, Suprastene, Taclonex, Tanderil, Taro-sone, Tokuderm, Topagen, Topicasone, Topiderm, Topik, Topizone, Uciderm, Uniflex, Vabeta, Valbet, Valecort, Valederm, Valerpan, Valisone, Valnac, Verilona, ​​Viltern, Vista-metasona, Walacort, Xamiol, Zensoderm, Zestam enfermedades Rinesteron Descripción del producto Información de seguridad Efectos secundarios Betnovate se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón, u otra molestia causada por enfermedades de la piel. Este medicamento es un corticosteroide (medicamento similar a la cortisona o esteroides). Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Betnovate es para uso sólo en la piel. No permita que entre en los ojos. Lávese las manos con agua y jabón antes y después de usar este medicamento. Aplicar una capa fina de este medicamento en el área afectada de la piel. Frote suavemente. No use cosméticos u otros productos para el cuidado de la piel en las áreas tratadas. No vende o no envolver la piel que está siendo tratada a menos que se lo indique su médico. Si el medicamento se aplica en la zona del pañal de un bebé, no use pañales ajustados o pantalones de plástico a menos que se lo indique su médico. Si su médico le recetó un vendaje oclusivo o cubierta hermética para ser aplicado sobre el medicamento, asegúrese de saber cómo aplicarlo. Los vendajes oclusivos aumentan la cantidad de medicina que absorbe a través de la piel, a fin de utilizar solamente como se indica. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico. El uso excesivo de este medicamento o usarlo durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de tener problemas de las glándulas suprarrenales. Si se olvida una dosis de Betnovate, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para enrojecimiento, picor e hinchazón de la piel: Adultos: Aplicar sobre la zona afectada de la piel de una a tres veces por día. Niños: El uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Betametasona. NO utilizar Betnovate si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Betnovate usted está tomando mifepristona tiene una infección fúngica sistémica que está programado para tener una vacuna contra la viruela Tiene un cierto trastorno sanguíneo (púrpura trombocitopénica idiopática). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva [ICC]), ataque al corazón, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, diabetes, convulsiones, insuficiencia de la tiroides, problemas de la glándula suprarrenal, cualquier mental o problemas del estado de ánimo, o bajo nivel de potasio en sangre si tiene o ha tenido recientemente una infección bacteriana, fúngica, malaria, virus, u otro tipo de infección; infección por herpes en el ojo; varicela; sarampión; herpes; o una lesión en la cabeza o el cerebro si tiene una infección por VIH o la tuberculosis (TB), o si ha tenido alguna vez una prueba de la tuberculina positiva si tiene algún problema estomacal (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación, infección, diarrea inexplicable, diverticulitis, colitis ulcerosa), cirugía intestinal reciente, o inflamación del esófago si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o problemas musculares (por ejemplo, la miastenia gravis) si ha tenido cualquier vacuna reciente (por ejemplo, la viruela) si usted tiene un historial de cirugía articular o cualquier problemas en las articulaciones (por ejemplo, fractura, infección). Algunos medicamentos pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como la glándula suprarrenal o problemas del sistema nervioso (por ejemplo, convulsiones), se pueden producir Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Betnovate La aspirina, las vacunas vivas, la mifepristona, o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Betnovate. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Betnovate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Betnovate puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Informe a su médico o dentista que usted toma Betnovate antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Betnovate pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si utiliza Betnovate durante un período prolongado de tiempo, su cuerpo no puede producir suficientes esteroides naturales de hasta varios meses después de dejar de usarlo. Los síntomas graves pueden ocurrir si tiene una lesión, cirugía, infección o pérdida de electrolitos en la sangre. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos eventos. Es posible que deba comenzar a tomar corticosteroides adicionales. Si usted ha tenido Betnovate inyecta en una articulación y experimenta un aumento del dolor junto con la hinchazón, disminución de movimiento de las articulaciones, fiebre y sensación general de malestar, consulte a su médico. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Betnovate. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función adrenal y control de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Betnovate. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Betnovate puede tener el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Betnovate. Betnovate debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Betnovate durante el embarazo. Betnovate se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Betnovate, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Si deja de tomar Betnovate, puede tener síntomas de abstinencia, Estos pueden incluir hormonas desequilibradas (tanto en hombres como mujeres). Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; torpeza; mareo; enrojecimiento de la cara; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; aturdimiento; náusea; nerviosismo; insomnio; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en la grasa corporal; cambios en los períodos menstruales; cambios en el color de la piel; Dolor de pecho; moretones o sangrado fácil; latido del corazón irregular; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor muscular, pérdida de masa, o debilidad; convulsiones; náuseas o vómitos severos; súbita mareos o dolor de cabeza severo; hinchazón de los pies o las piernas; síntomas de infección (por ejemplo, escalofríos, fiebre, dolor de garganta); tendón o dolor en los huesos; adelgazamiento de la piel; sensibilidad de la piel inusual; aumento de peso inusual; cambios en la visión u otros problemas de los ojos; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. 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Derechos de autor y copia; 2014 http://sadgasdgh. meximas. com Mapa RSS VitaVita - rassegna internaziona di Arte Vivente, Civitanova Marche (MC) Sabato 5 Settembre 2015 un Civitanova Marche VITAVITA XII ° Rassegna Internazionale di Arte Vivente si Terrà il 5 di Settembre 2015 come sempre un Civitanova Marche. Dalle 18,30 01,30 Sino vienen consuetudine, xsi potrà assistere una ONU actuaciones susseguirsi di gratuite di arte varia che coinvolgeranno numerosi artisti. Quest 'anno il Direttore Artistico di VITAVITA, Sergio Carlacchiani, assegnerà il Premio alla Carriera una Angelo Branduardi che Terrà concierto de la ONU en la plaza XX Settembre Alle mineral de 22,30. il Giovane Premio Talento sarà assegnato invece un Dino Rubino, straordinario trombettista jazz. Da segnalare la rinnovata collaborazione. enfermedades Rinesteron "Un apparecchio estetico per l'ortodonzia dell'adulto e non solo" L'apparecchio invisibile INVISALIGN è una novità nel campo dell'ortodonzia invisibile dell'adulto. Un apparecchio per l'allineamento dei denti alternativo, nei casi appropiati, agli apparecchi d'ortodonzia tradizionali, no percepibile e quindi en Grado di non compromettere il senso di sicurezza del paziente en trattamento. L'apparecchio invisibile INVISALIGN è composto di una serie di sottili mascherine en plastica trasparente, la cui realizzazione è possibile RESA grazie ai progressi della software tecnologia dei recientes. Il procedimento tecnico che porta alla sua costruzione Inizia con la scansione láser delle impronte dei denti del paziente. 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The Asturias Academia sirve preescolar hasta estudiantes de secundaria que se esfuerzan por mejorar su nivel de vida a través de un modelo único de educación. Se crea informó, el pensamiento crítico, los ciudadanos con conciencia social que finalmente emergen como habilitada y comprometida líderes en sus comunidades. La Academia de Asturias quiere usar la educación para mejorar la vida de los guatemaltecos y necesitamos socios para hacer de este sueño una realidad. Convertirse en un socio al hacer una donación o voluntering en nuestro movimiento para transformar Guatemala. Miguel Ángel Asturias Academia es una organización no lucrativa escuela privada, Pre K-12 en Quetzaltenango, Guatemala, fundada en 1994 para eliminar las disparidades de educación a través de la matrícula subvencionada, y crear informado, crítico-pensamiento, los ciudadanos con conciencia social a través de su programa de estudios. Lee mas Estamos muy contentos de anunciar que fuimos invitados a ser parte de las estrellas en ascenso premios Global. Este premio forma parte de un programa piloto de asociación entre la Fundación estrellas y el Fondo Mundial para la Infancia Comentarios desactivados Fundación es ESTRELLAS Los bibliotecarios sin fronteras se encuentra promocionando el libro inspirador de la esperanza: Una historia a la vez. Este libro es una recopilación de 75 historias centradas en torno a la pregunta "¿Qué te da esperanza?" Dos historias que aparecen en este libro son de la Biblioteca Ángel Asturias Miguel Comentarios desactivados en inspirando esperanza: Una historia a la vez Betnovate (Rinesteron) Entrega Los residentes de los EE. UU. pueden pedir Betnovate (Rinesteron) a cualquier ciudad, a cualquier dirección, por ejemplo, a Los Ángeles, Houston, Nashville o Phoenix. Usted puede ordenar la entrega de un Betnovate (Rinesteron) a la Suiza, Italia, Canadá o cualquier otro país del mundo. Betnovate ayuda a reducir el enrojecimiento, picor e hinchazón de las condiciones de la piel tales como eczema, psoriasis, dermatitis de contacto y la seborrea. Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Este medicamento se aplica por lo general 2 o 3 veces al día o según las instrucciones. la medicación se debe aplicar suficiente para cubrir completamente el área afectada con una fina película. El medicamento debe ser suave y completamente masajes en la zona afectada. En ciertas condiciones, el médico ordenará la aplicación para ser cubiertas con un apósito. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Drogas y Mecanismo Betnovate es un corticosteroide que se utiliza para el tratamiento tópico de irritaciones de la piel. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Betnovate no debe ser tomado por cualquier persona que: es alérgico a valerato de betametasona o cualquiera de los ingredientes del medicamento; tiene la varicela; tiene fúngicos, de levadura, o lesiones de la piel virales; tiene herpes simplex; tiene tuberculosis de la piel; tiene vaccinia. Posibles efectos secundarios Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: ardor o picazón de la piel; manchas rojas oscuras en la piel; infección; falta de curación de la enfermedad de la piel; rojas, ampollas dolorosas, llenas de pus en los folículos pilosos; un fuerte ardor y picazón de la piel; adelgazamiento de la piel, con moretones con facilidad, el sol especialmente en la cara. Otros efectos secundarios graves si se utiliza Betnovate durante mucho tiempo, o si se utiliza demasiado. Póngase en contacto con su médico o profesional de la salud si observa algún efecto inusual. Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): ardor, picor o irritación de la piel; piel seca; aumento del enrojecimiento o descamación de la piel. Betnovate se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. betametasona Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página El profesor Simon Baron-Cohen Director, Centro de Investigación del Autismo (ARC) Profesor de Psicopatología del Desarrollo Fellow, Trinity College & Quot; Imaginiez tarifa será ce que vous votre monde y si eacute; tiez conscient des objets físicos mais aveugle y agrave; l'existencia des objets mentaux. Ciego aux objets mentaux, c'est y agrave; nefastas aveugle aux objets Tels Que les plumas & eacute; es, les croyances, le savoir, les d & eacute; señores et les intenciones, qui constituyente pour la plupart d'entre nous la base de des comportements. Faites votre marcher imaginación et essayez de vous repr y eacute; senter le sens que l'On peut Donner y agrave; l'huamaine acción (ou y agrave; toute acción anim y eacute; e, quelle qu'elle soit) si, las Naciones Unidas Tel & b eacute; havioriste, vous pas n'avez acc y egrave; s y agrave; mentaliste explicación de junio. C'est un difficile pour l'exercice imaginación. Il est peut - y ecirc; facilit tre y eacute; si l'on prend concret exemple de la ONU. Prenons vierten exemple un acte humain sencilla tel Que: John entra dans la chambre, l'Arpenta moment et ressortit. Pour comprendre cela signifié ce que, nous nous demandons pourquoi John se comporte ainsi. Un lecteur d '& eacute; tatuajes mentaux I + eacute; pondrait y agrave; pregunta cette page en quelque disant eligió comme: Peut - y ecirc; tre Que John cherchait quelque eligieron qu'il voulait, et il croyait Que c '& eacute; Tait dans la chambre. ou le lecteur d '& eacute; tat mentaux penserait: Peut - y ecirc; tre Que John un quelque entendu eligieron dans la chambre et il voulait savoir ce qui avait fait ce soplo. Peut - y ecirc; tre Que John avait oubli y eacute; o & ugrave; il allait. peut - y ecirc; tre qu'en fait l'il avait intención de descendre les escaliers. Un lecteur d '& eacute; tatuajes mentaux peut CR & eacute; er une longue liste de ces & quot; peut - y ecirc; tre & quot; verter expliquer le comportement de John - et peut en parier sans risque Que la plupart de ces & quot; peut - y ecirc; tre & quot; bas seront y eacute; s sur des y eacute; tatuajes mentaux de Juan (dans les exemples ci-dessus, les mots traduisant des y eacute; tatuajes mentaux sont en foie verter mieux les rep y eacute; rer) Bien y eacute; videmment, sommes nous, vous et moi, des lecteurs d '& eacute; mentaux tatuajes. Je n'insinue pas que nous avons des capos de t & eacute; l & eacute; phathie (voir blanquea 1991), mais tout simplement que nous avons la capacit y eacute; imaginer d'ou de nous repr y eacute; senter des y eacute; mentaux tatuajes que nous pourrions avoir ou Que d'autres peuvent avoir. Lire l'esprit N'ai rien de Myst y eacute; rieux. et comme pourtant j'esp y egrave; re le montrer dans ce livre, c'est une capacit y eacute; impressionante. Extrait du livre 'La C & eacute; cit y eacute; mentale: un Essai sur l'autisme et la TH y eacute; Orie de l'esprit - Simon Baron-Cohen (PUG 1998 & Quot; La C & eacute; cit y eacute; mentale & quot; - Simon Baron-Cohen. PUF, Baron-Cohen, S, anillo, H, Wheelwright, S, Bullmore, E, Brammer, M, Simmons, A, & amp; Williams, S, (1999) La inteligencia social en el cerebro normal y autista: un estudio de resonancia magnética funcional. European Journal of Neuroscience, 11, 1891-1898. Cox, A, Klein, K, Baird, G, Swettenham, J, Nightingale, N, Drew, A, & amp; Baron-Cohen, S, trastornos del espectro (1999) autismo a los 20 y 42 meses de edad: la estabilidad del diagnóstico clínico y ADI-R. Revista de Psicología y Psiquiatría Infantil, 40, 719-732. Anillo, H, Baron-Cohen, S, Williams, S, Wheelwright, S, Bullmore, E, Brammer, M, & amp; Andrew, C, (1999) correlatos cerebrales de habilidades cognitivas conservadas en el autismo. Un estudio de resonancia magnética funcional de las figuras rendimiento de tareas incorporado. Cerebro, 122, 1305-1315. Baird, G, Cox, A, Charman, T, Baron-Cohen, S, Swettenham, J, Wheelwright, S, & amp; Drew, A, (2000) Un instrumento para detectar el autismo a los 18 meses de edad: Un estudio de seguimiento de seis años. Revista de la Academia Americana de Psiquiatría Infantil y Adolescente, 39, 694-702. Baron-Cohen, S, anillo, H, Bullmore, E, Wheelwright, S, Ashwin, C, & amp; Williams, S, (2000) La teoría de la amígdala del autismo. Neurociencia y Comportamiento Los comentarios, 24, 355-364. Baird, G, Charman, T, Cox, A, Baron-Cohen, S, Swettenham, J, Wheelwright, S, & amp; Drew, A, (2001) La detección y vigilancia para el autismo y los trastornos generalizados del desarrollo. Archives of Disease in Childhood, 84, 468-475. Adolphs, R, Baron-Cohen, S, & amp; Tranel, D, (2002) Deterioro Reconocimiento de las emociones social después de la amígdala daños. 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Lávese las manos con agua y jabón antes y después de usar este medicamento. Aplicar una capa fina de este medicamento en el área afectada de la piel. Frote suavemente. No use cosméticos u otros productos para el cuidado de la piel en las áreas tratadas. No vende o no envolver la piel que está siendo tratada a menos que se lo indique su médico. Si el medicamento se aplica en la zona del pañal de un bebé, no use pañales ajustados o pantalones de plástico a menos que se lo indique su médico. Si su médico le recetó un vendaje oclusivo o cubierta hermética para ser aplicado sobre el medicamento, asegúrese de saber cómo aplicarlo. Los vendajes oclusivos aumentan la cantidad de medicina que absorbe a través de la piel, a fin de utilizar solamente como se indica. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico. El uso excesivo de este medicamento o usarlo durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de tener problemas de las glándulas suprarrenales. Si se olvida una dosis de Betnovate, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para enrojecimiento, picor e hinchazón de la piel: Adultos: Aplicar sobre la zona afectada de la piel de una a tres veces por día. Niños: El uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Betametasona. NO utilizar Betnovate si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Betnovate usted está tomando mifepristona tiene una infección fúngica sistémica que está programado para tener una vacuna contra la viruela Tiene un cierto trastorno sanguíneo (púrpura trombocitopénica idiopática). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva [ICC]), ataque al corazón, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, diabetes, convulsiones, insuficiencia de la tiroides, problemas de la glándula suprarrenal, cualquier mental o problemas del estado de ánimo, o bajo nivel de potasio en sangre si tiene o ha tenido recientemente una infección bacteriana, fúngica, malaria, virus, u otro tipo de infección; infección por herpes en el ojo; varicela; sarampión; herpes; o una lesión en la cabeza o el cerebro si tiene una infección por VIH o la tuberculosis (TB), o si ha tenido alguna vez una prueba de la tuberculina positiva si tiene algún problema estomacal (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación, infección, diarrea inexplicable, diverticulitis, colitis ulcerosa), cirugía intestinal reciente, o inflamación del esófago si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o problemas musculares (por ejemplo, la miastenia gravis) si ha tenido cualquier vacuna reciente (por ejemplo, la viruela) si usted tiene un historial de cirugía articular o cualquier problemas en las articulaciones (por ejemplo, fractura, infección). Algunos medicamentos pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como la glándula suprarrenal o problemas del sistema nervioso (por ejemplo, convulsiones), se pueden producir Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Betnovate La aspirina, las vacunas vivas, la mifepristona, o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Betnovate. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Betnovate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Betnovate puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Informe a su médico o dentista que usted toma Betnovate antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Betnovate pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si utiliza Betnovate durante un período prolongado de tiempo, su cuerpo no puede producir suficientes esteroides naturales de hasta varios meses después de dejar de usarlo. Los síntomas graves pueden ocurrir si tiene una lesión, cirugía, infección o pérdida de electrolitos en la sangre. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos eventos. Es posible que deba comenzar a tomar corticosteroides adicionales. Si usted ha tenido Betnovate inyecta en una articulación y experimenta un aumento del dolor junto con la hinchazón, disminución de movimiento de las articulaciones, fiebre y sensación general de malestar, consulte a su médico. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Betnovate. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función adrenal y control de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Betnovate. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Betnovate puede tener el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Betnovate. Betnovate debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Betnovate durante el embarazo. Betnovate se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Betnovate, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Si deja de tomar Betnovate, puede tener síntomas de abstinencia, Estos pueden incluir hormonas desequilibradas (tanto en hombres como mujeres). Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; torpeza; mareo; enrojecimiento de la cara; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; aturdimiento; náusea; nerviosismo; insomnio; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en la grasa corporal; cambios en los períodos menstruales; cambios en el color de la piel; Dolor de pecho; moretones o sangrado fácil; latido del corazón irregular; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor muscular, pérdida de masa, o debilidad; convulsiones; náuseas o vómitos severos; súbita mareos o dolor de cabeza severo; hinchazón de los pies o las piernas; síntomas de infección (por ejemplo, escalofríos, fiebre, dolor de garganta); tendón o dolor en los huesos; adelgazamiento de la piel; sensibilidad de la piel inusual; aumento de peso inusual; cambios en la visión u otros problemas de los ojos; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Retino-A Cream 0025 $ 13,17 para la píldora Retino-A Cream se utiliza para tratar el acné. También se podría emplear para otras condiciones como la base de su médico. Más información Betnovate $ 6.11 A píldora se emplea Betnovate para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón o molestias adicionales causados ​​por enfermedades de la piel. Más información Retin-A Gel 0,1 $ 12.4 píldora Retin-A Gel se utiliza para tratar el acné. Más información Minomycin $ 1.94 para la píldora Minomycin Las cápsulas se utiliza en el tratamiento de ciertas infecciones. 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A patient s guide to taking warfarin , arefarin






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Guía del paciente para tomar warfarina La warfarina (Coumadin nombres de marca y Jantoven) es un medicamento de venta con receta utilizado para prevenir los coágulos de sangre perjudiciales de la formación o crecimiento. coágulos de sangre beneficiosos prevenir o detener el sangrado, pero coágulos sanguíneos dañinos pueden causar un ataque al corazón. carrera. La trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Debido a que la warfarina interfiere con la formación de coágulos de sangre, se le llama un anticoagulante. Mucha gente se refiere a los anticoagulantes como & ldquo; anticoagulantes & rdquo ;; Sin embargo, la warfarina no hace adelgazar la sangre, sino que hace que la sangre tarde más en formar un coágulo. ¿Cómo funciona la warfarina trabajo? La formación de un coágulo en el cuerpo es un proceso complejo que implica múltiples sustancias llamadas factores de coagulación. La warfarina disminuye el cuerpo y rsquo; s capacidad para formar coágulos de sangre mediante el bloqueo de la formación de la vitamina K & ndash; factores de coagulación dependientes. La vitamina K es necesaria para producir factores de coagulación y prevenir el sangrado. Por lo tanto, dando un medicamento que bloquea los factores de coagulación, su cuerpo puede dejar de formación de coágulos dañinos y prevenir los coágulos se haga más grande. Monitoreo y consejos de dosificación El objetivo de la terapia con warfarina es disminuir la tendencia a la coagulación de la sangre, no para prevenir la coagulación por completo. Por lo tanto, el efecto de la warfarina se debe controlar cuidadosamente con pruebas de sangre. Sobre la base de los resultados de la prueba de sangre, su dosis diaria de warfarina se ajustará para mantener su tiempo de coagulación dentro de un rango objetivo. El análisis de sangre utilizado para medir el tiempo que toma para que la sangre coagule se conoce como una prueba de tiempo de protrombina, o protime (PT). El PT se reporta como la Relación Normalizada Internacional (INR). El INR es una forma estándar de expresar el valor de PT. El INR garantiza que los resultados de PT obtenidos por diferentes laboratorios se pueden comparar. Es importante vigilar el INR (por lo menos una vez al mes y, a veces hasta dos veces por semana) para asegurarse de que el nivel de la warfarina se mantiene en el rango efectivo. Si el INR es demasiado bajo, no se pueden prevenir los coágulos de sangre, pero si el INR es demasiado alta, hay un aumento del riesgo de hemorragia. Esta es la razón por los que toman warfarina deben haber probado con tanta frecuencia su sangre. A diferencia de la mayoría de los medicamentos que se administran como una dosis fija, la dosis de warfarina se ajusta de acuerdo con los resultados de la prueba de sangre INR; Por lo tanto, la dosis generalmente cambia con el tiempo. pastillas Coumadin / warfarina vienen en diferentes colores, y cada color corresponde a una dosis diferente (Figura). Diferencia entre la marca y medicamentos genéricos los medicamentos genéricos supone que tienen la misma dosis, efectos terapéuticos, la vía de administración, efectos secundarios, y la fuerza que el medicamento original. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. requiere que todos los medicamentos genéricos sean tan seguras y eficaces como los de marca. Los medicamentos genéricos son a menudo menos caros que sus equivalentes de marca, debido a que los fabricantes de genéricos no han incurrido en los gastos de desarrollo y comercialización de un nuevo fármaco. En Estados Unidos, las leyes de marcas no permiten que los medicamentos genéricos son exactamente como el medicamento de marca; Sin embargo, el medicamento genérico debe tener los mismos ingredientes activos. En el caso de Coumadin (un producto de marca) y la warfarina (un producto genérico), los fabricantes intentaron mantener los colores consistentes con la fuerza de las pastillas. El objetivo es permitir al paciente a identificar la dosis de un código de colores y evitar confusiones o errores. Por lo tanto, si el color o la dosis del comprimido dispensado parece diferente de la pastilla que se toma con anterioridad, el paciente debe notificar inmediatamente al proveedor de atención médica o farmacéutico dispensar. En 2006, la Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una advertencia de salud pública a los profesionales sanitarios y los consumidores que las recetas llenas de EE. UU. en el extranjero pueden dar a los pacientes el ingrediente activo incorrecto para el tratamiento de su estado de salud. Algunos FDA y ndash; productos aprobados tienen los mismos nombres de marca como los productos comercializados de medicamentos fuera de los Estados Unidos, pero contienen ingredientes activos completamente diferentes. Por lo tanto, los pacientes que llenan las recetas de Estados Unidos en el extranjero, ya sea cuando se viaja o en línea, necesitan mantener la cautela y vigilancia. Aconsejamos a los residentes de Estados Unidos en contra de la compra de medicamentos en las farmacias de Internet extranjeros. medicamentos extranjeros pueden usar nombres de marcas idénticas o potencialmente confusas para los productos con ingredientes activos diferentes a los productos estadounidenses. La warfarina tiene muchos nombres de marca extranjera (Tabla 1). Los pacientes que llenan las recetas en el extranjero deberían garantizar la exactitud y la calidad de la medicación dispensada. La warfarina se debe tomar exactamente según lo prescrito. Nunca aumentar o disminuir su dosis a menos que se lo indique su médico. Si se omite una dosis o se olvida, llame a su médico para recibir consejos. Tabla 1. Relaciones Nombres de marcas de warfarina Marca Nombre extranjera para la warfarina Efectos secundarios Las principales complicaciones asociadas con la warfarina son la coagulación debido a la infradosificación o sangrado debido a la anticoagulación excesiva. La hemorragia gastrointestinal es más grave o intracerebral. El sangrado excesivo puede ocurrir en cualquier área del cuerpo, y los pacientes que toman warfarina deben informar de cualquier caídas o accidentes, así como signos o síntomas de sangrado o magulladuras inusuales, a su proveedor de atención médica. Los signos de sangrado inusual incluyen: sangrado de las encías, sangre en la orina, heces oscuras, una hemorragia nasal, o vómitos de sangre. Un dolor de cabeza inusual o dolor de cabeza que es más grave de lo normal puede indicar hemorragia intracerebral. Cuando llamar a su proveedor de atención médica si experimenta los siguientes signos de sangrado, debe llamar al 9-1-1 o al proveedor de atención médica de inmediato: dolor de cabeza severo, confusión, debilidad o entumecimiento Tos con grandes cantidades de sangre de color rojo brillante Vómitos de sangre Sangrado que no se detendrá sangre roja brillante en las heces Caída o lesión en la cabeza Dolor de cabeza que es severa o inusual Algunos cambios simples para disminuir el riesgo de sangrado cuando se está tomando warfarina incluyen los siguientes: Utilice un cepillo de dientes de cerdas suaves Use hilo dental encerado en lugar de hilo dental sin cera Afeitarse con una maquinilla de afeitar eléctrica en lugar de una cuchilla Tenga cuidado al usar objetos cortantes, como cuchillos y tijeras Evitar las actividades que tienen un riesgo de caída o lesión (por ejemplo, los deportes de contacto) Los cambios de estilo de vida y la warfarina en la vida diaria pueden afectar el INR. Es importante saber común DO & rsquo; s y don & rsquo; ct para el tratamiento con warfarina. La warfarina embarazo no se recomienda durante el embarazo. Una mujer que queda embarazada o planea quedar embarazada mientras se somete a tratamiento con warfarina debe notificar a su proveedor de atención médica inmediatamente. Cirugía / dental y otros procedimientos médicos Es importante informar a todos sus proveedores de atención médica que está tomando warfarina. Si va a realizar una cirugía, trabajo dental, u otros procedimientos médicos, es posible que tenga que dejar de tomar warfarina. Viajar Consulte con su proveedor de atención médica si va a viajar. Durante el viaje, es importante llevar el medicamento con usted en todo momento. No ponga el medicamento en el equipaje facturado. Común Hacer y rsquo; s y don y rsquo; ts No observar los signos y síntomas de hemorragia. Nunca se puede doblar la dosis porque se ha perdido una dosis. No informe a su proveedor de atención médica cuando se enferma o herida. Don & rsquo; t comienzan nuevos medicamentos, hierbas o suplementos sin consultar a su profesional de la salud. Hacer tomar warfarina exactamente según lo prescrito. Don & rsquo; t realizar cambios en la dosis de warfarina sin consultar a su profesional de la salud. No decirle a nadie que le da la atención médica o dental que usted está tomando warfarina. Hacer cumplir las citas para los análisis de sangre. La warfarina interactúa con otros medicamentos Los pacientes que toman warfarina deben consultar con su médico antes de tomar cualquier medicamento nuevo, incluyendo medicamentos de venta libre (sin receta), hierbas medicinales, vitaminas u otros productos. Muchos medicamentos pueden alterar la eficacia de la warfarina, lo que resulta en un INR que es demasiado alta o demasiado baja. Algunos de los más comunes over-the-counter aspirina, tales como: ibuprofeno (nombre de marca Advil) y naproxeno (Aleve), aumentar los efectos anticoagulantes de la warfarina y aumentar la probabilidad de hemorragia perjudicial. La warfarina interactúa con el alcohol y con ciertos alimentos Alcohol - El consumo de alcohol puede afectar la forma en que el cuerpo metaboliza la warfarina. Los pacientes en tratamiento con warfarina deben evitar el consumo de alcohol sobre una base diaria. El alcohol debe ser limitado a no más de 1 a 2 porciones de alcohol de vez en cuando. El efecto antiplaquetario de alcohol aumenta el riesgo de hemorragia grave, incluso si el INR se mantiene dentro del rango meta. Alimentos - Algunos alimentos pueden interferir con la eficacia de la warfarina. El punto más importante a recordar es comer lo que come normalmente y no hacer ningún cambio importante en su dieta sin consultar con su profesional de la salud. Vitamina K - Comer una mayor cantidad de alimentos ricos en vitamina K puede disminuir el PT y el INR, por lo que la warfarina menos eficaz y podría aumentar el riesgo de coágulos de sangre. Los pacientes que toman warfarina deben tratar de comer una cantidad relativamente similar de vitamina K cada semana. La mayor cantidad de vitamina K se encuentra en vegetales verdes y frondosos como el brócoli, lechuga y espinaca. No es necesario para evitar estos alimentos; Sin embargo, es importante tratar de mantener la cantidad de vitamina K que consume consistente. Descarga nuestra guía de referencia rápida a los alimentos que son altos y bajos en vitamina K. Llevar una identificación médica Los que requieren largo plazo con warfarina deben usar un brazalete de alerta médica, collar, o etiqueta de alerta similar en todo momento. Si se produce un accidente y la persona está demasiado enfermo para comunicarse, una etiqueta de alerta médica le ayudará respondedores proporcionan una atención adecuada. La alerta debe incluir una lista de las principales condiciones médicas y se necesita la razón por la warfarina, así como el nombre y número de teléfono de un contacto de emergencia. Dónde obtener más información Su proveedor de atención médica es la mejor fuente de información para las preguntas y preocupaciones relacionadas con su problema médico. Debido a que no hay 2 pacientes son exactamente iguales, y las recomendaciones pueden variar de 1 persona a otra, es importante buscar la orientación de un proveedor que esté familiarizado con su condición individual. Este contenido fue La última revisión 23/10/2014. Prevención y tratamiento de la arritmia BUSCAR Compartir es demostrar interés EVENTOS LOCALES CONTÁCTENOS